久久久久婷婷,大鸡巴操小穴的视频在线播放,日本手机免费激情视频,久久综合色婷婷

產(chǎn)品中心

Product Center

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心蛋白研究IP/CoIPCB0232植物免疫沉淀試劑盒(protein A/G 磁珠法)

植物免疫沉淀試劑盒(protein A/G 磁珠法)
產(chǎn)品簡介

植物免疫沉淀試劑盒(protein A/G 磁珠法),本免疫沉淀試劑盒適合用于無標簽蛋白、內(nèi)源性蛋白等的下拉富集實驗。試劑盒包含實驗所需各種緩沖液,Protein A/G magnetic beads 配合客戶自配的特異性抗體便捷快速的完成免疫沉淀或者免疫共沉淀實驗過程。

產(chǎn)品型號:CB0232
更新時間:2025-07-17
廠商性質(zhì):代理商
訪問量:40
詳細介紹在線留言
品牌LABLEAD貨號CB0232
供貨周期一周應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

貨號:CB0232

存儲條件:-20oC保存,一年有效。Protein A/G Magnetic Beads可4oC保存。

 

產(chǎn)品組分

產(chǎn)品貨號

名稱

規(guī)格(20T)

規(guī)格(100T)

P1233

Protein A/G Magnetic beads

1ml

5*1ml

C0101

Protease Inhibitor Cocktail (100X)

1ml

5*1ml

CB0232-01

植物裂解緩沖液

50ml

250ml

CB0232-02

漂洗緩沖液

50ml

250ml

CB0232-03

洗脫緩沖液

1ml

5*1ml

CB0232-04

中和緩沖液

1ml

5*1ml

9003-02

Normal Rabbit lgG (1mg/mL)

20ul

100ul

9012-01

Normal Mouse lgG(1mg/mL)

20ul

100ul

 

產(chǎn)品簡介

本免疫沉淀試劑盒適合用于無標簽蛋白、內(nèi)源性蛋白等的下拉富集實驗。試劑盒包含實驗所需各種緩沖液,Protein A/G magnetic beads 配合客戶自配的特異性抗體便捷快速的完成免疫沉淀或者免疫共沉淀實驗過程。本試劑盒適用于植物樣品的免疫沉淀過程,試劑盒中的緩沖液配方經(jīng)過優(yōu)化可以充分裂解植物樣本,有利于蛋白的釋放和后續(xù)IP/Coip實驗的進行。試劑盒提供的Normal Rabbit/mouse IgG可作為陰性對照排除beads的非特異性結(jié)合,如IP一抗為其他來源則需選擇與之來源相同的IgG作為對照。本試劑盒可借助磁力架完成免疫沉淀實驗(推薦),亦可用離心的方式進行實驗。

 

使用說明:

1. 蛋白提取

1.1取適量植物組織樣本(葉片等)0.5g-1g放置于冷凍液氮中冷凍,將冷凍后得植物組織樣本放于研缽研磨成粉末,盡可能充分研磨破壞其細胞壁。將粉末置于15ml/50ml離心管后加入1-2ml 植物裂解緩沖液(需按照1:100的比例添加C0101 Protease Inhibitor Cocktail (100X))進行裂解,可在4℃旋轉(zhuǎn)混勻儀15min 使裂解液和樣品充分混勻;

1.2為提高裂解效率,可加入 200ul 玻璃粉按照600-800g離心力充分震蕩 30min(添加玻璃粉的步驟為可選方案),裂解完成后 16000g,離心 30min,吸取上清置于新的離心管中,棄去沉淀。

1.3 檢測蛋白提物中的蛋白濃度。并留存一部分樣本作為Input對照用。

2免疫沉淀/共沉淀實驗

2.1 磁珠清洗

磁珠存儲在特殊保護液中,使用前需要充分清洗,以免對實驗造成影響。重懸混勻磁珠后取適量磁珠混懸液(100ul混懸液中beads含量為25ul,可取100ul總體積混懸液),添加漂洗緩沖液或植物裂解緩沖液至500ul,利用磁力架分離磁珠去除上清。再添加漂洗緩沖液或植物裂解緩沖液至500ul,重復(fù)清洗beads 2-3次。

2.2 protein A/G 磁珠抗體結(jié)合

1)抗體稀釋:按照抗體說明書的建議稀釋抗體至工作濃度,或者配成終濃度為5-50ug/ml的抗體工作液。 

2)陰性對照設(shè)置:稀釋試劑盒中帶的與抗體來源相同的IgG,如一抗來源為Rabbit,則選Normal Rabbit IgG,稀釋為與上一步抗體同樣的濃度作為正常IgG工作液,用于陰性對照或者降低背景;

3)抗體吸附:將清洗完的磁珠去除上清,加入500ul抗體工作液或IgG 工作液(目的抗體和IgG吸附可各做一組),重懸后室溫在翻轉(zhuǎn)混合儀上孵育15min-1h。

4)洗滌:孵育完抗體后添加500ul 漂洗緩沖液,移液器輕輕吹打懸浮 protein A/G 磁珠,置于磁力架10s去除上清。重復(fù)此步驟3次。

5)(可選)將洗滌后的磁珠與樣品在4℃孵育1小時,以去除與IgG有非特異性結(jié)合的蛋白。

6)取25ul吸附好抗體(目的抗體與IgG可各做一組)的protein A/G 磁珠添加到500ul樣品中,置于搖床或者翻轉(zhuǎn)混合儀上室溫孵育2-4h或者4℃過夜孵育。孵育結(jié)束后用置于磁力架上,10s后去除上清。可保留部分上清用于檢測實驗效果。

7)洗滌:向(6)中去除上清的管子中添加500ul的漂洗緩沖液,吹打清洗磁珠,并重復(fù)清洗3-5次。此步驟同時可向漂洗緩沖液中按照1:100的比例添加C0101 蛋白酶抑制劑,以減少蛋白的降解。

2.3 洗脫

酸洗脫:向清洗干凈的磁珠(25ul)中添加50ul 洗脫緩沖液,吹打混勻后在搖床或者翻轉(zhuǎn)混勻儀上孵育5min,孵育時間不建議太長。孵育結(jié)束后置于磁力架上,10s后收集上清,并添加5ul 中和緩沖液。為提高洗脫效率,洗脫步驟可重復(fù)1-2次。洗脫后的蛋白可在-20或-80長期保存,或者借用于后續(xù)檢測分析。

變性洗脫:后續(xù)不用于其他檢測分析的話,可使用變性洗脫的方式,在洗滌獲得的磁珠中添加50ul 2*loading buffer ,95℃加熱5-10min。放置磁力架取上清可用于SDS-PAGE或WB檢測。

 

注意事項

1. 本試劑盒中提供的洗脫方式為酸洗脫,如不需回收beads也可添加 loading buffer 進行煮樣洗脫。

2. 試劑盒提供的beads建議按照500ul樣品添加25ul磁珠混懸液進行實驗,具體用量可根據(jù)實驗結(jié)果再進行調(diào)整。

3. 實驗過程中如涉及到磷酸化修飾或乙?;鞍?,則需要添加磷酸酶抑制劑或去乙酰化抑制劑。

4. Beads使用前應(yīng)保證充分混勻,混勻方式不建議劇烈渦旋震蕩。

5. 本產(chǎn)品僅限專業(yè)人員科學(xué)研究使用,不可用于臨床診斷或者治療,不可存放于普通住宅內(nèi)。

6. 為了您的安全健康,請穿戴一次性手套操作。

在線留言

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7
啪啪啪免费软件| 超碰进入观看| 黄色三级片国产无遮挡内射| 嗯嗯哦啊成人小视频| 人妻综合干| 特级变太黄片在线免费看| 日本高清成人视频一区二区三区| 大大香蕉在线观看| 国产18禁爆乳美女网站| 免费日本熟妇视频| 欧日韩一本视频在线播放| 老司机福利免费三区| 91自慰精品| 日韩成人精品三级中文| 少97大香蕉视频| 亚洲色欧美色精品香蕉视频 | 黄色黄色一级视频| 几把视频在线观看视频网站| 91色天天| 操女生视频二创| 亚洲中文乱字字幕| 91色3d视频在线| 国产操逼舔鸡巴| 四房色播91视频| 国产韩国精品| 操逼啊啊啊av| 国产的人妻一区二区三区 | 操777社区| 亚洲老女人乱片| 精品人妻无码一区二区三区果冻| 91无码大神| 欧美 b 日韩| 蜜桃男女999| 大鸡巴操的免费网站| 91精品国产A∨无码一区二区| 男生和女生操91| 非洲大屌操逼网站| 黑人专干亚洲女人| 五月婷婷中文不卡高清字幕| 亚洲美女操逼网| 三级毛片发廊三区四区五区免费|