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本產(chǎn)品是經(jīng)基因工程改造的熱穩(wěn)定T7 RNA聚合酶，對(duì)噬菌體T7啟動(dòng)子序列具有高度特異性，跟野生型噬菌體T7 RNA聚合酶相比，它可在更高的溫度下進(jìn)行反應(yīng)。High T7 RNA Polymerase可在37~52℃條件下進(jìn)行高效的體外轉(zhuǎn)錄。

本產(chǎn)品包含Lab LastLong DNA Polymerase、dNTPs和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。 使用時(shí)只需加入模板、引物，并補(bǔ)足水至Mix終濃度為1×即可。本制品含紅色示蹤染料，不需添加上樣緩沖液即可直接上樣進(jìn)行電泳；也可經(jīng)過(guò)純化處理，以用于酶切、連接、熒光測(cè)序等后續(xù)操作。

Taq DNA Polymerase（Buffer包含鎂離子）是從克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌經(jīng)誘導(dǎo)表后分離純化的，其分子量為94 KD。Taq DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合酶活性和5′-3′外切核酸酶活性，無(wú)3′-5′外切酶活性。

Long Taq DNA Ploymerase一般PCR法具有一定的局限性，特別是難以擴(kuò)增5kb以上的長(zhǎng)鏈DNA。通過(guò)改變PCR用DNA聚合酶、PCR用Buffer、PCR擴(kuò)增條件等，使長(zhǎng)鏈DNA的擴(kuò)增成為可能，這就是LA（Long and Accurate）PCR技術(shù)。

Taq PCR Mix (含染料) 的濃度為 2×，使用方便快捷，能減少 PCR 操作過(guò)程中的污染，使用時(shí)只需取適量 2×Taq PCR Mix (含染料)，加入模板和引物，并加入 ddH2O 補(bǔ)足體積，使反應(yīng)體系濃度為 1×，即可進(jìn)行 PCR 反應(yīng)。該 Mix 中的 Taq 為篩選獲得的突變體 Taq-AS(Advanced Strong) DNA Polymerase，能夠高效擴(kuò)增 ≤5Kb